Amniocenteza (I) – Notiuni generale

Amniocenteza este un test prenatal de rutina in care o mica mostra de lichid amniotic ce inconjoara fatul este extrasa si examinata. Testul este utilizat pentru a diagnostica, sau mai bine zis, descoperi anumite defecte de nastere sau afectiuni genetice.

Amniocenteza este cel mai folosit test prenatal pentru diagnosticarea defectelor de nastere genetice si cromozomiale. Alt test prenatal, numit punctia trofoblastica (cunoscut mai ales dupa denumirea din limba engleza, Chorionic Villus Sampling – CVS), poate detecta aceleasi defecte de nastere ca si amniocenteza. CVS se efectueaza mai la inceputul sarcinii (de obicei in saptamanile 10 – 12), in timp ce amniocenteza se efectueaza in intervalul saptamanilor 15 – 20. Insa CVS prezinta un risc mai mare de declansare a unui avort decat amniocenteza (desi studii recente sugereaza ca riscurile pot fi similare ambelor proceduri, in conditiile in care sunt facute de catre doctori cu experienta).

Citit mai multe informatii despre amniocenteza:

Amniocenteza (II) – Cand se recomanda efectuarea amniocentezei?
Amniocenteza (III) – Cum se efectueaza amniocenteza?
Amniocenteza (IV) – Defectele congenitale